pertanyaan dan jawaban!!!

1. Mengapa alkohol sukar disubtitusi dengan gugus fungsi lain?
   jelaskan bagaimana upaya agar alkohol dapat disubtitusi dengan reagen lainnya!

2. Mengapa alkana sukar beraksi dengan senyawa yang lain?
   jelaskan bagaimana upaya agar alkana dapat bereaksi dengan senyawa yang lain!

Jawab:

1. upaya agar alkohol dapat disubtitusi dengan Reagen lainnya yaitu kita bisa melakukan atau membuat alkohol jenis lain, ada beberapa jenis alkohol yang bisa kita buat yaitu:

Ø  Alkohol primer dengan cara:

(a) mereaksikan alkil halida primer dan basa, (b) mereduksi aldehida, (c) hidrolisis alkil hidrogensulfat, (d) hidrolisis ester, (e) menggunakan pereaksi Grignard (lihat bab: Aldehida dan Keton). Di samping cara-cara tersebut dikenal pula cara-cara khusus untuk membuat metanol dan etanol.

Ø  Alkohol skunder dengan cara:

(a) mereaksikan alkil halida sekunder dan basa, (b) mereduksi keton, (c) menghidrolisis hasil adisi H2SO4 pada alkena, (d) menggunakan pereaksi Grignard (lihat bab: Aldehida dan Keton).

Ø  Alkohol tersier dengan cara:

(a) menggunakan pereaksi Grignard (lihat bab: Aldehida dan Keton), dan (b) menghidrolisis alkil hidrogensulfat dengan ketentuan gugus –OSO3H terikat pada atom C tersier.

Ø  Alkohol polihidroksi yang banyak dikenal adalah yang mengandung dua gugus –OH (etilena glikol) dan tiga gugus –OH (gliserol). Reaksi-reaksi pada alkohol polihidroksila pada dasarnya sama dengan alkohol monohidroksi.

Ø  Alkohol monohidroksi ada juga yang tidak jenuh, yaitu: CH₂=CHOH (vinil alkohol) dan CH₂=CH-CH₂OH (alkil alkohol). Cara membuat alkohol tidak jenuh ini serupa dengan pembuatan alkohol monohidroksi jenuh, sedangkan reaksi-reaksinya dapat memperlihatkan sifat yang dimiliki oleh ikatan rangkap karbon-karbon, dan dapat pula memperlihatkan sifat sebagai alkohol primer.

Ø  Tioalkohol (tiol) adalah senyawa organik yang mempunyai rumus umum RSH. Tiga macam reaksi yang dapat menghasilkan tioalkohol adalah: (a) mereaksikan ROSO₃Na dengan NaSH, (b) mereaksikan alkil halida dengan KSH, dan (c) mereaksikan alkohol dengan H₂S.( Perguruan Tinggi « —samudera alchemist—.htm)

v  Alkohol sukar disubtitusi dengan gugus fungsi lain dikarnakan:

Alkohol adalah senyawa polar yang mengalami polarisasi pada ikatan O-H nya yang terpolarisasi oleh tingginya elektronegativitas atom oksigen. Oleh karena O memiliki keelektronegatifan yang tinggi maka dianggap parsial negatif dan H memiliki keelektronegatifan yang rendah maka dianggap parsial positif. Untuk memutuskan ikatan –OH terhadap alkil nya dibutuhkan pereaksi yang kereaktifan nya lebih tinggi daripada atom O. Sehingga ketika mengalami pemutusan gugus fungsi –OH, nukleofil alkil tersebut langsung segera diisi dengan elektrofil gugus fungsi lain yang lebih reaktif dari pada gugus fungsi –OH

2. Upaya agar Alkana dapat bereaksi dengan senyawa yang lain:

Ada beberapa penyebab yaitu:

Ø  Hal itu dapat dikarenakan kekuatan ikatan dari atom H terhadap atom C dan atom C terhadap atom C. Dikatakan bahwa semakin besar kelektronegatifan salah satu atom yang mengikat atom H maka kekuatan ikatan hidrogennya pun akan meningkat. Oleh karena itu sangat sulit untuk melepaskan ikatan antara atom H dan atom C. Sedangkan untuk atom C terhadap atom C lainnya memiliki ikatan kovalen yang stabil sehingga sangat sulit untuk mengalami pemutusan.

b.   Jelaskan uapaya agar alkana dapat bereaksi dengan senyawa lain

Jawaban:

Alasannya menurut saya dapat diaplikasikan dalam hal ini.
Dalam reaksi substitusi alkana, ketika reaksi dipaksakan maka hal tersebut membutuhkan katalis lain yaitu cahaya yang dapat memutuskan ikatan atom C terhadap atom C maupun terhadap atom H, dengan kata lain cahaya (panas) yang diberikan harus memiliki kadar tertentu untuk melakukan pemutusan atom H. Ketika atom H lepas, elektrofil dari alkana membutuhkan nukleofil dari senyawa lain. Dalam hal ini kereaktifan nukleofil senyawa harus melebihi nukleofil pada atom H agar atom H tidak mengisi kembali ruang yang telah ditinggalkannya. Contoh:

Reaksi:  C₂H₆ + Cl₂ —-> C₂H₄Cl₂

pertanyaan dan jawaban!!!

1. Mengapa alkohol sukar disubtitusi dengan gugus fungsi lain?
   jelaskan bagaimana upaya agar alkohol dapat disubtitusi dengan reagen lainnya!

2. Mengapa alkana sukar beraksi dengan senyawa yang lain?
   jelaskan bagaimana upaya agar alkana dapat bereaksi dengan senyawa yang lain!

Jawab:

1. upaya agar alkohol dapat disubtitusi dengan Reagen lainnya yaitu kita bisa melakukan atau membuat alkohol jenis lain, ada beberapa jenis alkohol yang bisa kita buat yaitu:

Ø  Alkohol primer dengan cara:

(a) mereaksikan alkil halida primer dan basa, (b) mereduksi aldehida, (c) hidrolisis alkil hidrogensulfat, (d) hidrolisis ester, (e) menggunakan pereaksi Grignard (lihat bab: Aldehida dan Keton). Di samping cara-cara tersebut dikenal pula cara-cara khusus untuk membuat metanol dan etanol.

Ø  Alkohol skunder dengan cara:

(a) mereaksikan alkil halida sekunder dan basa, (b) mereduksi keton, (c) menghidrolisis hasil adisi H2SO4 pada alkena, (d) menggunakan pereaksi Grignard (lihat bab: Aldehida dan Keton).

Ø  Alkohol tersier dengan cara:

(a) menggunakan pereaksi Grignard (lihat bab: Aldehida dan Keton), dan (b) menghidrolisis alkil hidrogensulfat dengan ketentuan gugus –OSO3H terikat pada atom C tersier.

Ø  Alkohol polihidroksi yang banyak dikenal adalah yang mengandung dua gugus –OH (etilena glikol) dan tiga gugus –OH (gliserol). Reaksi-reaksi pada alkohol polihidroksila pada dasarnya sama dengan alkohol monohidroksi.

Ø  Alkohol monohidroksi ada juga yang tidak jenuh, yaitu: CH₂=CHOH (vinil alkohol) dan CH₂=CH-CH₂OH (alkil alkohol). Cara membuat alkohol tidak jenuh ini serupa dengan pembuatan alkohol monohidroksi jenuh, sedangkan reaksi-reaksinya dapat memperlihatkan sifat yang dimiliki oleh ikatan rangkap karbon-karbon, dan dapat pula memperlihatkan sifat sebagai alkohol primer.

Ø  Tioalkohol (tiol) adalah senyawa organik yang mempunyai rumus umum RSH. Tiga macam reaksi yang dapat menghasilkan tioalkohol adalah: (a) mereaksikan ROSO₃Na dengan NaSH, (b) mereaksikan alkil halida dengan KSH, dan (c) mereaksikan alkohol dengan H₂S.( Perguruan Tinggi « —samudera alchemist—.htm)

v  Alkohol sukar disubtitusi dengan gugus fungsi lain dikarnakan:

Alkohol adalah senyawa polar yang mengalami polarisasi pada ikatan O-H nya yang terpolarisasi oleh tingginya elektronegativitas atom oksigen. Oleh karena O memiliki keelektronegatifan yang tinggi maka dianggap parsial negatif dan H memiliki keelektronegatifan yang rendah maka dianggap parsial positif. Untuk memutuskan ikatan –OH terhadap alkil nya dibutuhkan pereaksi yang kereaktifan nya lebih tinggi daripada atom O. Sehingga ketika mengalami pemutusan gugus fungsi –OH, nukleofil alkil tersebut langsung segera diisi dengan elektrofil gugus fungsi lain yang lebih reaktif dari pada gugus fungsi –OH

2. Upaya agar Alkana dapat bereaksi dengan senyawa yang lain:

Ada beberapa penyebab yaitu:

Ø  Hal itu dapat dikarenakan kekuatan ikatan dari atom H terhadap atom C dan atom C terhadap atom C. Dikatakan bahwa semakin besar kelektronegatifan salah satu atom yang mengikat atom H maka kekuatan ikatan hidrogennya pun akan meningkat. Oleh karena itu sangat sulit untuk melepaskan ikatan antara atom H dan atom C. Sedangkan untuk atom C terhadap atom C lainnya memiliki ikatan kovalen yang stabil sehingga sangat sulit untuk mengalami pemutusan.

b.   Jelaskan uapaya agar alkana dapat bereaksi dengan senyawa lain

Jawaban:

Alasannya menurut saya dapat diaplikasikan dalam hal ini.
Dalam reaksi substitusi alkana, ketika reaksi dipaksakan maka hal tersebut membutuhkan katalis lain yaitu cahaya yang dapat memutuskan ikatan atom C terhadap atom C maupun terhadap atom H, dengan kata lain cahaya (panas) yang diberikan harus memiliki kadar tertentu untuk melakukan pemutusan atom H. Ketika atom H lepas, elektrofil dari alkana membutuhkan nukleofil dari senyawa lain. Dalam hal ini kereaktifan nukleofil senyawa harus melebihi nukleofil pada atom H agar atom H tidak mengisi kembali ruang yang telah ditinggalkannya. Contoh:

Reaksi:  C₂H₆ + Cl₂ —-> C₂H₄Cl₂

pertanyaan dan jawaban!!!

1. Mengapa alkohol sukar disubtitusi dengan gugus fungsi lain?
   jelaskan bagaimana upaya agar alkohol dapat disubtitusi dengan reagen lainnya!

2. Mengapa alkana sukar beraksi dengan senyawa yang lain?
   jelaskan bagaimana upaya agar alkana dapat bereaksi dengan senyawa yang lain!

Jawab:

1. upaya agar alkohol dapat disubtitusi dengan Reagen lainnya yaitu kita bisa melakukan atau membuat alkohol jenis lain, ada beberapa jenis alkohol yang bisa kita buat yaitu:

Ø  Alkohol primer dengan cara:

(a) mereaksikan alkil halida primer dan basa, (b) mereduksi aldehida, (c) hidrolisis alkil hidrogensulfat, (d) hidrolisis ester, (e) menggunakan pereaksi Grignard (lihat bab: Aldehida dan Keton). Di samping cara-cara tersebut dikenal pula cara-cara khusus untuk membuat metanol dan etanol.

Ø  Alkohol skunder dengan cara:

(a) mereaksikan alkil halida sekunder dan basa, (b) mereduksi keton, (c) menghidrolisis hasil adisi H2SO4 pada alkena, (d) menggunakan pereaksi Grignard (lihat bab: Aldehida dan Keton).

Ø  Alkohol tersier dengan cara:

(a) menggunakan pereaksi Grignard (lihat bab: Aldehida dan Keton), dan (b) menghidrolisis alkil hidrogensulfat dengan ketentuan gugus –OSO3H terikat pada atom C tersier.

Ø  Alkohol polihidroksi yang banyak dikenal adalah yang mengandung dua gugus –OH (etilena glikol) dan tiga gugus –OH (gliserol). Reaksi-reaksi pada alkohol polihidroksila pada dasarnya sama dengan alkohol monohidroksi.

Ø  Alkohol monohidroksi ada juga yang tidak jenuh, yaitu: CH₂=CHOH (vinil alkohol) dan CH₂=CH-CH₂OH (alkil alkohol). Cara membuat alkohol tidak jenuh ini serupa dengan pembuatan alkohol monohidroksi jenuh, sedangkan reaksi-reaksinya dapat memperlihatkan sifat yang dimiliki oleh ikatan rangkap karbon-karbon, dan dapat pula memperlihatkan sifat sebagai alkohol primer.

Ø  Tioalkohol (tiol) adalah senyawa organik yang mempunyai rumus umum RSH. Tiga macam reaksi yang dapat menghasilkan tioalkohol adalah: (a) mereaksikan ROSO₃Na dengan NaSH, (b) mereaksikan alkil halida dengan KSH, dan (c) mereaksikan alkohol dengan H₂S.( Perguruan Tinggi « —samudera alchemist—.htm)

v  Alkohol sukar disubtitusi dengan gugus fungsi lain dikarnakan:

Alkohol adalah senyawa polar yang mengalami polarisasi pada ikatan O-H nya yang terpolarisasi oleh tingginya elektronegativitas atom oksigen. Oleh karena O memiliki keelektronegatifan yang tinggi maka dianggap parsial negatif dan H memiliki keelektronegatifan yang rendah maka dianggap parsial positif. Untuk memutuskan ikatan –OH terhadap alkil nya dibutuhkan pereaksi yang kereaktifan nya lebih tinggi daripada atom O. Sehingga ketika mengalami pemutusan gugus fungsi –OH, nukleofil alkil tersebut langsung segera diisi dengan elektrofil gugus fungsi lain yang lebih reaktif dari pada gugus fungsi –OH

2. Upaya agar Alkana dapat bereaksi dengan senyawa yang lain:

Ada beberapa penyebab yaitu:

Ø  Hal itu dapat dikarenakan kekuatan ikatan dari atom H terhadap atom C dan atom C terhadap atom C. Dikatakan bahwa semakin besar kelektronegatifan salah satu atom yang mengikat atom H maka kekuatan ikatan hidrogennya pun akan meningkat. Oleh karena itu sangat sulit untuk melepaskan ikatan antara atom H dan atom C. Sedangkan untuk atom C terhadap atom C lainnya memiliki ikatan kovalen yang stabil sehingga sangat sulit untuk mengalami pemutusan.

b.   Jelaskan uapaya agar alkana dapat bereaksi dengan senyawa lain

Jawaban:

Alasannya menurut saya dapat diaplikasikan dalam hal ini.
Dalam reaksi substitusi alkana, ketika reaksi dipaksakan maka hal tersebut membutuhkan katalis lain yaitu cahaya yang dapat memutuskan ikatan atom C terhadap atom C maupun terhadap atom H, dengan kata lain cahaya (panas) yang diberikan harus memiliki kadar tertentu untuk melakukan pemutusan atom H. Ketika atom H lepas, elektrofil dari alkana membutuhkan nukleofil dari senyawa lain. Dalam hal ini kereaktifan nukleofil senyawa harus melebihi nukleofil pada atom H agar atom H tidak mengisi kembali ruang yang telah ditinggalkannya. Contoh:

Reaksi:  C₂H₆ + Cl₂ —-> C₂H₄Cl₂

pertanyaan dan jawaban!!!

1. Mengapa alkohol sukar disubtitusi dengan gugus fungsi lain?
   jelaskan bagaimana upaya agar alkohol dapat disubtitusi dengan reagen lainnya!

2. Mengapa alkana sukar beraksi dengan senyawa yang lain?
   jelaskan bagaimana upaya agar alkana dapat bereaksi dengan senyawa yang lain!

Jawab:

1. upaya agar alkohol dapat disubtitusi dengan Reagen lainnya yaitu kita bisa melakukan atau membuat alkohol jenis lain, ada beberapa jenis alkohol yang bisa kita buat yaitu:

Ø  Alkohol primer dengan cara:

(a) mereaksikan alkil halida primer dan basa, (b) mereduksi aldehida, (c) hidrolisis alkil hidrogensulfat, (d) hidrolisis ester, (e) menggunakan pereaksi Grignard (lihat bab: Aldehida dan Keton). Di samping cara-cara tersebut dikenal pula cara-cara khusus untuk membuat metanol dan etanol.

Ø  Alkohol skunder dengan cara:

(a) mereaksikan alkil halida sekunder dan basa, (b) mereduksi keton, (c) menghidrolisis hasil adisi H2SO4 pada alkena, (d) menggunakan pereaksi Grignard (lihat bab: Aldehida dan Keton).

Ø  Alkohol tersier dengan cara:

(a) menggunakan pereaksi Grignard (lihat bab: Aldehida dan Keton), dan (b) menghidrolisis alkil hidrogensulfat dengan ketentuan gugus –OSO3H terikat pada atom C tersier.

Ø  Alkohol polihidroksi yang banyak dikenal adalah yang mengandung dua gugus –OH (etilena glikol) dan tiga gugus –OH (gliserol). Reaksi-reaksi pada alkohol polihidroksila pada dasarnya sama dengan alkohol monohidroksi.

Ø  Alkohol monohidroksi ada juga yang tidak jenuh, yaitu: CH₂=CHOH (vinil alkohol) dan CH₂=CH-CH₂OH (alkil alkohol). Cara membuat alkohol tidak jenuh ini serupa dengan pembuatan alkohol monohidroksi jenuh, sedangkan reaksi-reaksinya dapat memperlihatkan sifat yang dimiliki oleh ikatan rangkap karbon-karbon, dan dapat pula memperlihatkan sifat sebagai alkohol primer.

Ø  Tioalkohol (tiol) adalah senyawa organik yang mempunyai rumus umum RSH. Tiga macam reaksi yang dapat menghasilkan tioalkohol adalah: (a) mereaksikan ROSO₃Na dengan NaSH, (b) mereaksikan alkil halida dengan KSH, dan (c) mereaksikan alkohol dengan H₂S.( Perguruan Tinggi « —samudera alchemist—.htm)

v  Alkohol sukar disubtitusi dengan gugus fungsi lain dikarnakan:

Alkohol adalah senyawa polar yang mengalami polarisasi pada ikatan O-H nya yang terpolarisasi oleh tingginya elektronegativitas atom oksigen. Oleh karena O memiliki keelektronegatifan yang tinggi maka dianggap parsial negatif dan H memiliki keelektronegatifan yang rendah maka dianggap parsial positif. Untuk memutuskan ikatan –OH terhadap alkil nya dibutuhkan pereaksi yang kereaktifan nya lebih tinggi daripada atom O. Sehingga ketika mengalami pemutusan gugus fungsi –OH, nukleofil alkil tersebut langsung segera diisi dengan elektrofil gugus fungsi lain yang lebih reaktif dari pada gugus fungsi –OH

2. Upaya agar Alkana dapat bereaksi dengan senyawa yang lain:

Ada beberapa penyebab yaitu:

Ø  Hal itu dapat dikarenakan kekuatan ikatan dari atom H terhadap atom C dan atom C terhadap atom C. Dikatakan bahwa semakin besar kelektronegatifan salah satu atom yang mengikat atom H maka kekuatan ikatan hidrogennya pun akan meningkat. Oleh karena itu sangat sulit untuk melepaskan ikatan antara atom H dan atom C. Sedangkan untuk atom C terhadap atom C lainnya memiliki ikatan kovalen yang stabil sehingga sangat sulit untuk mengalami pemutusan.

b.   Jelaskan uapaya agar alkana dapat bereaksi dengan senyawa lain

Jawaban:

Alasannya menurut saya dapat diaplikasikan dalam hal ini.
Dalam reaksi substitusi alkana, ketika reaksi dipaksakan maka hal tersebut membutuhkan katalis lain yaitu cahaya yang dapat memutuskan ikatan atom C terhadap atom C maupun terhadap atom H, dengan kata lain cahaya (panas) yang diberikan harus memiliki kadar tertentu untuk melakukan pemutusan atom H. Ketika atom H lepas, elektrofil dari alkana membutuhkan nukleofil dari senyawa lain. Dalam hal ini kereaktifan nukleofil senyawa harus melebihi nukleofil pada atom H agar atom H tidak mengisi kembali ruang yang telah ditinggalkannya. Contoh:

Reaksi:  C₂H₆ + Cl₂ —-> C₂H₄Cl₂